摘要: 目的　探讨树突状细胞（ＤＣ）与同源细胞因子诱导的杀伤细胞（ＣＩＫ）共培养后对小肠恶性黑色素瘤生长和肝转移的抑制作用。方法　提取健康献血者、小肠恶性黑色素瘤患者外周血单核细胞，常规诱导出ＤＣ细胞与ＣＩＫ细胞后，按照１∶５比例共培养１４ｄ获得ＤＣＣＩＫ细胞。取原发性小肠恶性黑色素瘤手术切除的肝转移灶新鲜瘤组织块植入裸鼠小肠黏膜层，建立小肠恶性黑色素瘤肝转移模型。将５６只裸鼠原位移植人小肠恶性黑色素瘤７２ｈ后，分成７组，每组８只：（１）对照组；（２）丝裂霉素组；（３）健康人ＣＩＫ细胞组；（４）健康人ＤＣＣＩＫ细胞组；（５）小肠恶性黑色素瘤自体ＣＩＫ细胞组；（６）小肠恶性黑色素瘤自体ＤＣＣＩＫ细胞组；（７）小肠恶性黑色素瘤自体ＤＣＣＩＫ细胞＋丝裂霉素组。对照组裸鼠注射生理盐水，其余各组裸鼠尾静脉注射相应的效应细胞，每只０．３ｍｌ，细胞数为６×１０７ 个，丝裂霉素注射剂量为４００μｇ，每天１次，连续２８ｄ。停药后７２ｈ处死动物，切取肿瘤称质量，并检查肿瘤生长及肝转移情况。多组比较采用单因素方差分析，两两比较采用ＬＳＤ法，率的比较采用χ２检验。结果　成功建立小肠恶性黑色素瘤肝转移模型（ＨＳＩＭ０６０３）。对照组、丝裂霉素组、健康人ＣＩＫ细胞组和ＤＣＣＩＫ细胞组、小肠恶性黑色素瘤患者自体ＣＩＫ细胞组和ＤＣＣＩＫ细胞组及ＤＣＣＩＫ细胞＋丝裂霉素组的肿瘤质量分别为（１．１８±０．１７）、（０．７１±０．０６）、（０．６８±０．１５）、（０．４３±０．０８）、（０．６７±０．０７）、（０．３７±０．０８）、（０．２０±０．０５）ｇ；抑瘤率分别为０、３９．８２％、４２．３７％、６３．５６％、４３．２２％、６８．６４％、８３．０５％；肝转移分别为８、８、５、４、４、３、２只，各组比较，差异有统计学意义（Ｆ＝１５２．３００，χ２＝２００．５３８，９４．３２５，Ｐ＜０．０５）。结论　小肠恶性黑色素瘤肝转移模型可用于小肠恶性黑色素瘤的发病机制、侵袭、转移及治疗的研究，ＤＣＣＩＫ细胞治疗能抑制小肠恶性黑色素瘤的生长和肝转移。