摘要: 目的　在体外共培养体系中研究胆管癌细胞对内皮细胞的作用。方法　建立胆管癌ＱＢＣ９３９细胞与内皮细胞的体外共培养体系设为共培养组，同期单独培养的内皮细胞设为内皮细胞组，同样数量的内皮细胞和胆管癌细胞分别单独培养的上清液混合液设为混合组。对内皮细胞进行光镜及扫描电镜观察，并用免疫荧光法检测内皮细胞蛋白水解酶ｐｐ１２５焦点激酶（ｐｐ１２５ＦＡＫ）、基质金属蛋白酶２和９（ＭＭＰ２、ＭＭＰ９）、人尿激酶型纤维蛋白溶解酶原激活物（ｕＰＡ）表达的变化，明胶酶谱法测定内皮细胞ＭＭＰ２及ＭＭＰ９的活性。采用配对ｔ检验分析其结果。结果　与内皮细胞组比较，共培养组内皮细胞之间的间隙增大。内皮细胞组ｐｐ１２５ＦＡＫ、ＭＭＰ２、ＭＭＰ９、ｕＰＡ的平均荧光强度分别为３９４±５１、４５５±８２、３７７±４８、４２２±５５，而共培养组表达增强，分别为１０９６±１２８、９３１±７２、８１５±７６、８０１±５６，两组比较差异有统计学意义（ｔ＝６．５３，４．３２，３．６１，３．４５，Ｐ＜０．０５）。混合组ＭＭＰ２、ＭＭＰ９灰度扫描值分别为２４０．２±１５．２和２．４±０．８，共培养组的ＭＭＰ２、ＭＭＰ９分别为６８７．４±４３．６和１５０．９±１３．２，两组比较差异有统计学意义（ｔ＝４．８９，５．４３，Ｐ＜０．０５）。结论　共培养后的内皮细胞之间缝隙增大，蛋白水解酶表达增强，它可能参与降解内皮细胞外基质，促进了胆管癌的转移。