摘要: 目的　采用基因表达连续分析技术（ｓｅｒｉａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，ＳＡＧＥ）建立肝癌ＨｅｐＧ２细胞标签文库。方法　提取肝癌ＨｅｐＧ２细胞总ＲＮＡ，分离纯化得到ｍＲＮＡ，利用改进后的ＭＭＬＶＲＴａｓｅｃＤＮＡ合成试剂盒合成生物素标记的双链ｃＤＮＡ；得到全长ｃＤＮＡ后，根据ＳＡＧＥ技术流程后续步骤，建立肝癌ＨｅｐＧ２细胞标签文库。结合ＧｅｎＢａｎｋ、ＵｎｉＧｅｎｅ文库分析标签代表的转录本，最终通过ＳＡＧＥ软件分析标签丰度。结果　１５５８６个标签中有１４１８１个获得稳定有效的扩增，长度在２００～３０００ｂｐ。将获得的长片段进行序列分析后，２０２３个特异基因被发现。结论　用改进后的逆转录试剂盒可以较好地获得全长ｃＤＮＡ，为ＳＡＧＥ技术构建文库提供可靠的原料。借助ＳＡＧＥ技术建立的肝癌ＨｅｐＧ２细胞标签文库，容量大、效率高，为后续基因研究搭建了良好的平台。