摘要: 目的　研究５氟尿嘧啶（５ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ，５ＦＵ）缓释微粒对肝癌ＨｅｐＧ２细胞的抑制作用。方法ＭＴＴ法检测５ＦＵ缓释微粒、５ＦＵ裸药和缓释微粒载体（聚Ｌ乳酸）对人肝癌ＨｅｐＧ２细胞的抑制作用，采用Ｈｏｃｈｅｓｔ染色和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果　５ＦＵ缓释微粒组细胞存活率随着时间的延长而降低，凋亡细胞数目也随之增加。５ＦＵ裸药组第１天的抑制作用最强，有大量细胞凋亡，随着作用时间的延长，细胞存活率缓慢上升，第２１、２８天的细胞存活率高于５ＦＵ缓释微粒组。缓释微粒载体组细胞凋亡均较少。３组比较差异有统计学意义（Ｆ＝３１６３．５２，１２８．４７，Ｐ＜０．０１）。结论　植入用５ＦＵ缓释微粒可以在２８ｄ内持续释放，并且以时间依赖性方式抑制肝癌ＨｅｐＧ２细胞生长和诱导其凋亡增加，明显优于５ＦＵ裸药。